Wir erforschen den Boden/Phosphatbestimmung nach der Molybdat-Vanadat-Methode: Unterschied zwischen den Versionen
Main>Cereale (Die Seite wurde neu angelegt: „NOTOC__ {| class="prettytable" |<table border="1" width="100%"> |style="background-color:#EEE9BF ;"| <h3>Wir erforschen den Boden</h3> |[[Bild:Close-up of mo...“) |
K (26 Versionen importiert) |
||
| (54 dazwischenliegende Versionen von 4 Benutzern werden nicht angezeigt) | |||
| Zeile 1: | Zeile 1: | ||
In saurer Lösung bilden Molybdate und Vanadate unter Wasserabspaltung Polymolybdate und Polyvanadate, die aus verknüpften Oktaedern aufgebaut sind. Wird in diese Polyanionen ein Fremdion, z.B. das Phosphation, eingebaut, so entstehen intensiver gefärbte Heteropolymolybdate oder Heteropolyvanadate. Die Menge der gebildeten Heteropolyverbindungen ist proportional zur Konzentration des Fremdions. Man kann daher durch photometrische Bestimmung der Farbintensität der Vanadate-Molybdate die Phosphatkonzentration in der Lösung bestimmen. Ein ausgeprägtes Extinktionsmaximum liegt nicht vor; Messungen bei 406 nm führten zu guten Ergebnissen. | |||
'''Summenformel''' | |||
PO<sub>4</sub><sup>3-</sup> + 2 VO<sub>3</sub><sup>-</sup> + 10 MoO<sub>4</sub><sup>2-</sup> + 10 H<sub>2</sub>O -----> [PV<sub>2</sub>Mo<sub>10</sub>O<sub>40</sub>]<sup>5-</sup> + 20 OH<sup>-</sup> | |||
'''Untersuchungsmaterialien''' | |||
* Reagenzgläser mit Ständer | |||
* Erlenmeyerkolben (100 ml/250 ml) | |||
* Pipetten (5/10 ml) mit Peleusball | |||
* Fotometer | |||
* Spatel | |||
|- | '''Reagenzien''' | ||
* Konzentrierte Salpetersäure | |||
* Ammoniumvanadat | |||
* Amoniummolybdat | |||
'''Das Ansetzen der sauren Molybdat-Vanadat-Lösung''' | |||
* 0,625 g Ammoniumvanadat werden in Wasser gelöst; man setzt 2 ml konzentrierte Salpetersäure hinzu und füllt auf 100 ml auf. | |||
* 12,5 g Ammoniummolybdat werden in in Wasser gelöst; die Lösung wird auf 100 ml aufgefüllt. | |||
* Zum Ansäuern dient konzentrierte Salpetersäure (65%ig). | |||
* Gleiche Volumina der Lösungen a/b/c werden gemischt. | |||
'''Bodenextraktion, Reaktion und Auswertung''' | |||
'''''Bodenextraktion''''' | |||
Der Boden wird ebenso wie bei der '''[[#Doppellaktatmethode|Doppellaktatmethode]]''' extrahiert. | |||
'''''Reaktion''''' | |||
25 ml des Extrakts werden mit 1 ml konzentrierter Salpetersäure angesäuert und damit entfärbt. Dann setzt man 5 ml der Molybdat-Vanadat-Lösung hinzu, schüttelt und misst bei 406 nm gegen eine Blindlösung. Die Blindlösung wird hergestellt, indem anstelle des phosphathaltigen Extrakts 25 ml Laktatgebrauchsiösung eingesetzt werden. | |||
'''''Auswertung''''' | |||
Die Auswertung erfolgt nach dem Muster der '''[[#Doppellaktatmethode|Doppellaktatmethode]]'''. Auch die Konzentrationen der Eichlösungen sollten im gleichen Bereich liegen. | |||
'''Störionen''' | |||
[[Bild:close-up of mole.jpg|120px]] | |||
[http://www.chemieonline.de/forum/showthread.php?t=53785 '''Störionen bei der Molybdat-Vanadat-Methode'''] | |||
[[Bild:close-up of mole.jpg|120px]] | |||
[http://images.google.de/imgres? '''Eigenschaften Ammoniummolybdat'''] | |||
{{Boden}} | |||
Aktuelle Version vom 24. Februar 2019, 17:19 Uhr
In saurer Lösung bilden Molybdate und Vanadate unter Wasserabspaltung Polymolybdate und Polyvanadate, die aus verknüpften Oktaedern aufgebaut sind. Wird in diese Polyanionen ein Fremdion, z.B. das Phosphation, eingebaut, so entstehen intensiver gefärbte Heteropolymolybdate oder Heteropolyvanadate. Die Menge der gebildeten Heteropolyverbindungen ist proportional zur Konzentration des Fremdions. Man kann daher durch photometrische Bestimmung der Farbintensität der Vanadate-Molybdate die Phosphatkonzentration in der Lösung bestimmen. Ein ausgeprägtes Extinktionsmaximum liegt nicht vor; Messungen bei 406 nm führten zu guten Ergebnissen.
Summenformel
PO43- + 2 VO3- + 10 MoO42- + 10 H2O -----> [PV2Mo10O40]5- + 20 OH-
Untersuchungsmaterialien
- Reagenzgläser mit Ständer
- Erlenmeyerkolben (100 ml/250 ml)
- Pipetten (5/10 ml) mit Peleusball
- Fotometer
- Spatel
Reagenzien
- Konzentrierte Salpetersäure
- Ammoniumvanadat
- Amoniummolybdat
Das Ansetzen der sauren Molybdat-Vanadat-Lösung
- 0,625 g Ammoniumvanadat werden in Wasser gelöst; man setzt 2 ml konzentrierte Salpetersäure hinzu und füllt auf 100 ml auf.
- 12,5 g Ammoniummolybdat werden in in Wasser gelöst; die Lösung wird auf 100 ml aufgefüllt.
- Zum Ansäuern dient konzentrierte Salpetersäure (65%ig).
- Gleiche Volumina der Lösungen a/b/c werden gemischt.
Bodenextraktion, Reaktion und Auswertung
Bodenextraktion
Der Boden wird ebenso wie bei der Doppellaktatmethode extrahiert.
Reaktion
25 ml des Extrakts werden mit 1 ml konzentrierter Salpetersäure angesäuert und damit entfärbt. Dann setzt man 5 ml der Molybdat-Vanadat-Lösung hinzu, schüttelt und misst bei 406 nm gegen eine Blindlösung. Die Blindlösung wird hergestellt, indem anstelle des phosphathaltigen Extrakts 25 ml Laktatgebrauchsiösung eingesetzt werden.
Auswertung
Die Auswertung erfolgt nach dem Muster der Doppellaktatmethode. Auch die Konzentrationen der Eichlösungen sollten im gleichen Bereich liegen.
Störionen
Störionen bei der Molybdat-Vanadat-Methode
Eigenschaften Ammoniummolybdat
Einfache Analyseverfahren
Organische Zusammensetzung
- Humusanteil
- Bakterienkunde
- Lichtmikroskop
- Plattengussverfahren
- Bakterienkeimzahl
- Bodenpilze
- Kohlenstoffdioxidbildung
- Regenwurm
Bodenwasser, -luft, -wärme
Bodenreaktion
